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坐而论道 凌空蹈虚 人类健康命共体真相 疫苗“吃人” 辉瑞

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发表于 2021-11-17 15:24:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
疫苗“吃人”:一个垄断资本专制的当代样本

2021-11-14 11:51:17  来源: 子夜呐喊   作者:子午




  据媒体报道,国际费者权益倡导组织Public Citizen10月份公布了一份报告,揭露了美国制药巨头辉瑞公司与多国签订的C19疫苗购买的霸王条款,让广大发展中国家成为“沉默”的受害者。


                               
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  报告截图

  Public Citizen组织获得了辉瑞公司与美国、英国、欧盟、阿尔巴尼亚、巴西、哥伦比亚、智利、多米尼加共和国、秘鲁等国之间签订的合同,合同中的霸王条款包括但不限于:

  让签约国政府保持沉默:与美国、欧盟、巴西等签订的合同中有一个附加条款,在未经辉瑞同意的情况下,不得就协议的内容作出任何公开声明;

  有权阻止各国接受其他国家的疫苗捐赠:在与辉瑞签订的合同中,巴西被限制接受其他国家捐赠的疫苗或自行从其他国家自行购买辉瑞疫苗,且未经辉瑞允许不能以任何形式将辉瑞疫苗运往境外;

  为自己争取了“知识产权豁免”:根据合同,辉瑞对其可能侵犯知识产权的行为不承担任何责任;

  对疫苗产生的问题要求通过私人仲裁解决:辉瑞要求,一旦双方发生纠纷,将按照纽约法律通过私人仲裁、而不是公共诉讼解决;

  有权获得签约国的国有资产:为实现利润最大化,辉瑞甚至要求巴西、智利等多个国家放弃主权豁免,要求这些国家将国有企业资产、海外资产等作为购买疫苗的担保,甚至要求阿根廷抵押银行储备、军事基地和大使馆建筑;

  有权在关键决策上做决断:关键决策包括对疫苗交付时间的调整……

  这的确是一份霸王条款,简而言之:“买贵了不能说,出了问题不能说,什么时候交付疫苗辉瑞说了算,买了辉瑞的疫苗就不能擅自买其他国家疫苗,哪怕捐赠的也不行……”

  可悲的是,这些主权国家在与辉瑞签订了霸王条款之后,得到的却很可能是有问题的疫苗。《英国医学期刊》(BMJ)11月2日披露辉瑞疫苗临床试验数据存在造假行为。BMJ的报道指出,与辉瑞公司合作的美科研公司文塔维亚,曾在辉瑞展开C19疫苗第三期临床试验期间,存在伪造或随意填写数据、修改实验日志、雇用训练不足的疫苗接种员、未及时追踪不良反应等等违规问题。


                               
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  文塔维亚前区域总监杰克逊在职期间已经多次向上级反映实验室管理不善、患者安全问题和数据完整性问题无果;最后她只好向FDA提出投诉,却在当天被公司粗暴解雇;杰克逊只能转而向BMJ提供数十份公司内部文件、照片、录音和电子邮件作为证据揭露这些问题,两名文塔维亚公司的前雇员向BMJ证实了投诉内容。


                               
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  对此,辉瑞行政总裁布尔拉却批评称“极少数”的专业人士故意传播错误消息,误导那些对疫苗有顾虑的人,没有对具体问题作出丝毫的回应或调查姿态。

  此前,多个国家都已经出现过注射辉瑞疫苗后产生不良反应导致死亡的情况。美国疾控中心(CDC)今年2月发布的报告显示,从2020年12月14日到2021年2月14日,美国共注射了5200多万剂疫苗,其中,VAERS系统收到934份注射辉瑞疫苗后死亡的报告,意大利药管理局AIFA今年4月发布的统计报告显示,累计接种1800多万剂疫苗,共收到超过5.6万份不良反应报告,接种后有223例死亡报告,其中有67.2%为接种辉瑞疫苗后死亡的;日本今年2月至7月也报告了超过350例接种后死亡的案例,它们之前接种的是英国阿斯利康疫苗,在不良反应大幅发生后改为接种辉瑞,但死亡概率并未下降。

  针对这些严重不良反应导致的死亡,美国CDC进一步的评估报告宣称,“死亡与疫苗接种没有联系”,CDC和FDA将死因归咎于高龄或基础病下的“偶合”。

  不过,无论死亡是否与疫苗直接相关,辉瑞疫苗接种后的死亡报告率并不显著高出其他公司或其他类别的疫苗;根据目前的不完全统计,大约在十万分之几的水平,只是因为全民接种的基数非常大,从而让死亡的绝对数字触目惊心。

  本着对生命负责的科学态度,这些不良反应应该得到充分的调查以及损失追责,毕竟这是一款很短时间内推出的并不成熟的疫苗,况且辉瑞是首次使用此前从未规模使用过的mRNA疫苗技术路线。

  此前,已有少数国家自行宣布对接种导致的死亡或健康损伤者提供赔偿,例如泰国在今年5月就宣布最高赔付额为40万泰铢(约合8.2万元人民币)。


                               
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  但是,辉瑞的霸王条款,却要求签约国“按照纽约法律通过私人仲裁解决”,禁止展开“公共诉讼”,这也就意味着这些国家无权对辉瑞疫苗导致的问题展开公共调查。

  为了打消人们对疫苗的疑虑,近几个月来全球的公共媒体越来越少地聚焦于注射疫苗之后的死亡案例,世界卫生组织也在不遗余力地告知广大发展中国家,疫苗是阻止大流行的有效手段。

  然而,新一轮大流行让美国和欧洲成了“震中”,它们主要接种的都是辉瑞疫苗;在接种率已经远远超过群体免疫理论值的新加坡、以色列及北欧诸国,在放开管控之后,立刻就重现出现爆发。这样的状况无疑说明,严格的隔离措施才是目前阻止大流行的唯一有效手段。

  但是,在大多数无产者“一日不劳动一日不得食”而资产阶级却不断暴富的情况下,一定时间内的严格隔离措施必须有更加公平的食物和医疗资源分配来支撑,这与资产阶级的利益发生了根本性的冲突;而全球化的资本主义体系的运转已经高度依赖于资本、商品以及人口的流动,严格的隔离措施“窒息”的首先是一无所有的无产阶级,紧接着就是整个资本主义体系。这样的局面是各个资产阶级政府无法接受的。

  另一方面,WTO和全球主要媒体的宣传,以及美国CDC和FDA对辉瑞的辩护与纵容行为,无疑是在广大发展中国家制造对辉瑞疫苗的“迷信”;另外,辉瑞这样的国际垄断资本也在操纵着媒体和舆论,向发展中国家的政府反向施压,(例如前几天管轶和王志安等人通过炒作全民抗体检测向中国民众推销辉瑞疫苗<见:能彻底击败辉瑞疫苗的只能是中医药!>)从而让它们“自愿”地跟辉瑞签订下充斥着霸王条款的“不平等条约”,让辉瑞利益最大化。

  笔者注意到的不仅仅是这些霸王条款本身。作为一家商业公司,辉瑞根本没有权力更没有能力去处置一个主权国家的国有企业资产、海外资产、银行储备、军事基地和大使馆建筑;一旦发生别国对霸王条款的“违约”,唯一有能力执行这些“担保标的”的主体,只能是美国政府!

  所以,毫无疑问,站在辉瑞的背后给其“撑腰”得以签订这些霸王条款的就是美国政府;疫苗“吃人”不仅仅体现在辉瑞对不良反应的掩盖以及为了利润对民众生命的漠视,也体现在疫苗已经成了帝国主义推行新殖民主义的工具;而辉瑞自身早已轻车熟路的政治游说以及政商旋转门,让辉瑞这样的垄断资本同美国的资产阶级政府紧密地结合在了一起。

  列宁同志在一百多年前所论述的“垄断资本主义即帝国主义,是资本主义发展的最高阶段”,在今天又以辉瑞这样一个鲜活的例子呈现在了我们面前。分析辉瑞这样一个垄断资本的当代样本,无疑对我们认识资本主义的专制本质有着很大的帮助。

  灾难资本主义

  加拿大学者娜奥米‧克莱恩所著的《休克主义》一书,为我们记录了各个资产阶级政府是如何利用自然的或者人为的(例如皮诺切特的政变)“灾难”,让“灾后”的人们处于恐惧与懵懂之中,然后再迅速地推进新自由主义,让大资本洗劫民众的,娜奥米‧克莱恩将新自由主义又比作“灾难资本主义”。

  事实上,“灾难资本主义”不仅是整个资产阶级体系化的手段,也是个体资本家发家致富的秘诀。

  作为全球排名前三甲的医药资本巨头辉瑞,的确是一家非常成功的商业公司,以往主流媒体关于辉瑞的介绍往往也只聚焦于辉瑞的商业神话。但实际上,辉瑞成长与崛起的几个重要节点都跟战争和灾难有关。

  1849年,一对德国裔表兄弟(查尔斯·辉瑞和查尔斯·厄哈特)在纽约曼哈顿创建了公司,取名查尔斯·辉瑞公司(CharlesPfizer&Co.)。起初靠改制驱虫药山道年,把它和杏仁太妃糖混合调制,而一炮走红。

  1861年,美国南北战争爆发。辉瑞抓住了机会,向北军提供酒石酸、碘、吗啡和氯仿等产品(其中的一些药物还被用于摄影,记录南北战争场景)。短短几年时间,辉瑞的营收比战前翻了一倍,生产线也大幅扩张。

  第一次世界大战爆发,导致可口可乐、百事可乐等饮料巨头柠檬酸原材料供应不足,最初的柠檬酸需要从意大利进口柠檬来生产,一战爆发让原料供应受到了重要限制。食品化学家James Currie在研究人工生产草酸的过程中,意外发现了柠檬酸的副产品。辉瑞雇佣了James Currie并得到了这项技术,可以不再依赖柠檬来生产柠檬酸,成本与产量均大幅增加,很快垄断了这个市场。

  第二次世界大战期间,英国伤亡惨重,亟需抗生类药物,其中青霉素是由英国科学家弗莱明于1928年发现的。英国政府将青霉素的技术交给美国,1941年英美政府接洽辉瑞等企业参与青霉素的生产,这让辉瑞再一次有了迅速扩张的机会,到1945年辉瑞的青霉素产量已经超过了全世界产量一半;诺曼底战役期间,盟军携带的青霉素有90%来自辉瑞。

  这两次,辉瑞无疑都是大发了“战争财”。

  作为一个靠别人的痛苦发家、利润率极高的私人资本医药企业,这次百年难见的全球大流行无疑给了辉瑞又一次“暴富”的机会。

  财报显示,今年第三季度辉瑞营收同比大涨130%至241亿美元,增长主要靠新冠疫苗支撑,辉瑞透露不包含C19疫苗的公司营收为111亿美元,同比增幅仅7%。


                               
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  预计今年全年辉瑞C19疫苗销售额将达到360亿美元;辉瑞已经与多个国家签署了加强针的协议,还在美国等国家获得了对儿童的接种授权,2022年的营收保守估计也将达290亿美元。

  与辉瑞借助大流行实现销售额大幅增长形成对比的是,辉瑞疫苗惊人的利润率。今年上半年辉瑞公司收入335亿美元,净利润104.4亿美元,同比增长52.56%,这里的净利润已经刨除了辉瑞惊人的营销以及政治游说开支成本,纯生产环节的利润率更是惊人。

  如果辉瑞疫苗真的能阻止大流行,真的完全没有问题,这样的“暴利”至少站在资产阶级道德的层面还有其“合理性”;但是,事实却不尽如此,那么,辉瑞的“暴利”就带着很大的邪恶成分了。

  持续近两年的大流行在全世界已经造成了恐慌与绝望,而辉瑞利用这样的情绪“逼迫”发展中国家签下霸王条款,获取最大利益,无疑是将“灾难资本主义”发挥到了极致。

  新的“圈地运动”

  辉瑞是无数人推崇的第一专利药企,国际制药巨头。在疫苗领域,辉瑞也是制霸全球的龙头企业之一。根据世界卫生组织的数据,辉瑞的疫苗业务在全球范围占比17%:


                               
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  这样的霸主地位离不开专利领域的“圈地运动”。

  仅在疫苗专利申请量方面,辉瑞的疫苗专利申请总量达78项,而与其体量相当的默沙东也才50项;辉瑞疫苗专利总价值甚至超过亚马逊。

  辉瑞疫苗专利申请主要集中于亚太地区,截止2021年8月,辉瑞在中国、日本、韩国、中国台湾、中国香港的疫苗专利申请分别为12、33、16、17、12项(有重合),而在美国和欧洲则分别为23、18项,亚洲成了辉瑞掘金的重点对象。

  这些专利一方面维持着辉瑞的高额利润,另一方面也设置了竞争壁垒,成功阻止了竞争对手的进入。2011年辉瑞全球销售额达到4221亿人民币,与中国四千家包括跨国公司在的国内医药企业2011年销售规模相当。

  1925年,辉瑞公司递交了历史上第一份专利申请;1950年,辉瑞获得了新的抗生类药物土霉素的专利权;其后的多元化经营让辉瑞将重心放到了营销上,而一度没落;80年代后期以后,辉瑞又重新开始重视处方类药物的研发以及专利领域的“圈地”,先后推出处方消炎药Feldene,降压药络活喜以及壮阳类药物万艾可(伟哥),并缔造了一系列销售神话。

  但是,自行研发毕竟是非常缓慢的事情,且随着臃肿的大企业固定成本的急剧攀升(垄断资本企业内部的“官僚主义”比之自由派对国有企业的指责表现得其实更甚),研发的收益率也越来越低。全球制药行业在2010年出现了首次研发经费下调;2010年以来,生物制药公司的研发回报率节节下滑,2018年头部12家药企的回报率降低到只有1.9%。那些更专业化、规模更小的公司要比大公司的表现更好,它们面对特定的目标客户,需求明确,背负的研发成本也更低。而大公司有更多的基础设施需要维护,反而面临更大的“研发危机”。

  这其实是垄断资本主义发展的另一个悖论,贪吃蛇的结果就是让大企业在规模不断扩大、利润率却不断下降的过程中,越来越面临着走向自爆的危险。

  辉瑞选择了垄断资本克服这一弊端也是为了不断扩大垄断规模的惯用手段——在1998年伟哥上市为辉瑞赚取暴利攒下雄厚资本之后,便开始了大规模的兼并收购之路,用并购来换得畅销药品的生产专利。

  2000年,辉瑞斥资900亿美元买下了华纳兰伯特,这是当时规模最大的一笔收购之一,让辉瑞把医药史上第一个销量突破百亿美元的降脂药立普妥纳入麾下;

  2003年,辉瑞又以600亿美元收购法玛西亚,把关节炎药物Celebrex收入麾下,倒霉的是辉瑞很快发现了Celebrex巨大的副作用,可能会增加心脏病和中风的风险,这也让辉瑞暂缓了大规模并购的步伐;

  2009年,辉瑞以680亿美元收购惠氏,获得了由惠氏研制的肺炎疫苗Prevnar 13,直到现在仍然是辉瑞的“铁饭碗”;

  2015年,辉瑞以170亿美元收购了赫升瑞,扩大了无菌注射仿制药和生物仿制药的市场份额……

  但是,问题又回到了起点,并购迅速增大了辉瑞的规模,却又抬高了纳入麾下的新药进一步研发的成本,阻碍了新药的产生;而专利壁垒也阻碍了其他企业的进步。垄断资产阶级阻碍新技术应用和生产力发展这个历史命题,在辉瑞这一角展现得淋漓尽致。

  政治游说与结盟

  列宁在帝国主义论里就已经论述过,私人垄断资本同国家权力的结合越来越紧密是帝国主义阶段的一个重要特征。作为“百年老店”的医药资本巨头辉瑞当然更不例外。

  美国政治体系中,政治游说是司空见惯的现象。巨头公司过政治游说的方式影响立法活动、行政事务、执法行为,从中获益。美国政治游说的形式多种多样,有的是通过选举活动中提供政治献金,有的是派出代理人直接进入议会机构。

  美国有机构对全美各个行业从1998年到2020年3月这22年时间为政治游说所花费的钱财做过专门统计,制药行业以44.5亿美元高居榜首,远高于第二的商会行业(24.5亿美元),辉瑞又名列制药行业政治游说开支的榜首。而这还只是“合法”的政治游说开支。

  2019年6月,辉瑞官网发布重磅消息,刚刚辞职两个多月的FDA前局长Scott Gottlieb正式加入辉瑞成为其董事会成员,并且担任辉瑞监管与合规委员会和科技委员会成员,这引发了美国公众对“政商旋转门”的又一次质疑。不过这当然不是第一次,也不是唯一一次,强生高管Mark McClellan也曾于2002年至2004年期间曾担任过美国FDA局长。

  这样做的好处很明显,Gottlieb任职期间曾提出一系列处方药政策,推动FDA加快批准生物仿制药,极大地帮助了辉瑞在该领域的发展。这样的任职安排不仅仅是简单的回报行为,老局长的人脉关系也将继续帮助辉瑞疏通政治层面的障碍,可以帮助辉瑞摆平药物自身问题引发的争议以及加速药物审批等等。

  这样的政治结盟行为当然不仅仅是局限于美国国内。

  今年8月,美国证券交易委员会(SEC)和美国司法部联合指控辉瑞,为获取商业合同,在包括中国在内的8个国家行贿当地医生,SEC在其新闻稿中称,辉瑞及其2009年并购的惠氏位于保加利亚、中国、克罗地亚、捷克、意大利、哈萨克斯坦、俄罗斯和塞尔维亚的子公司雇员和代理,对当地官员和医生进行行贿,以便获得所在国的监管和处方的审批并拓展销量,扩大当地业务。起诉书称,为了掩盖行贿行径,辉瑞将这些费用列为促销、营销、培训、差旅、临床测试、货运、会议和广告等合法支出。不过,这家财大气粗的医药巨头在遭到指控后立即提出以6000万美元的罚款来平息这一丑闻。

  看到这条新闻之后,我们其实不难理解国内会有那么多的医疗专家和意见领袖要大力吹嘘辉瑞了……

  而辉瑞的“结盟”行为远不止于行贿。2013年,继葛兰素史克四高管被刑拘后,阿斯利康、赛诺菲、礼来等巨头也遭到了有关部门的调查,跨国药企巨头行贿的丑闻愈演愈烈。当时据媒体披露,担任辉瑞制药中国企业事务部总监、公司发言人的冯丹龙曾有着上海人大代表、全国政协委员等多重身份,其父是冯玉祥将军最小的儿子冯洪达,奶奶李德全是建国后第一任卫生部部长;而2008年至2009年加盟辉瑞(中国)制药有限公司,负责公司战略政策及业务优化工作的高管张建欣也曾在政府部门以及大公司工作,曾担任外交部新闻发言人的主要助手,香港回归时还曾担任新闻官,有着广泛的政商人脉关系。

  利用这些关系,辉瑞等跨国药企不断加大公关力度,瞄准基本药物目录和医保目录,特别是希望能够进入国家或地方的医保目录,从而增加销量。

  这里举一个小例子:在“圈地运动”过程中,美国的辉瑞、强生以及瑞士的诺华三大医药集团垄断了全球戒烟药物的市场。为了打开中国市场,辉瑞等公司曾资助大批NGO组织在中国推广戒烟运动,2011年前,辉瑞利用辉瑞控烟基金在中国建立了400个戒烟门诊部,但收益远低于预期。其后,辉瑞将目光转向“公关”,希望将其生产的戒烟药物“畅沛”纳入中国的医保目录。毕竟这是一个庞大的市场,“畅沛”一个戒烟周期所需费用高达2100元,仅是中国重度烟民的戒烟就意味着医保将为之付出3000亿的巨额资金。但是当时一方面因为还有很多基础用药尚未列入医保名录,另一方面畅沛被曝光存在诸多不良反应,并非辉瑞自卖自夸的“安全有效”的戒烟良药,最终阴谋没有得逞。当然,直到现在,包括强生在内的其他戒烟药企也没有放弃这方面的努力。

  辉瑞的公关行为不是笔者这样的草根能够反对的了的,但笔者仍然有义务揭露这样一个垄断资本巨头的反动本质和丑恶面目,让更多的民众免于受到那些拿了钱的大V的欺骗,不要做被人卖了还帮人数钱的蠢事。



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 楼主| 发表于 2021-11-18 00:59:04 | 只看该作者
“一代药王”被判刑!15万张假发票、300亿元财务造假!惊天大案起底
来源:央视财经
2021-11-17 21:20




2021年11月17日,广东省佛山市中级人民法院对康美药业原董事长、总经理马兴田等12人操纵证券市场案公开宣判。从立案到今天的一审宣判,整个过程耗时近三年。一代药王的故事虽然结束了,但留下的疑问,市场各方仍在热议,投资者想知道的是如何能识破一家造假的公司,而更多的上市公司,更愿意看看这前车之鉴,而思后事之师。

康美药业财务造假案 历时三年终尘埃落定

马兴田因操纵证券市场罪、违规披露、不披露重要信息罪以及单位行贿罪数罪并罚,被判处有期徒刑12年,并处罚金人民币120万元;康美药业原副董事长、常务副总经理许冬瑾及其他责任人员11人,因参与相关证券犯罪被分别判处有期徒刑并处罚金。


                               
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2021年11月12日,康美药业证券特别代表人诉讼也作出一审判决,广州中院当庭宣告康美药业等相关被告承担投资者损失总金额达24.59亿元。审计机构正中珠江会计师事务所未实施基本的审计程序,承担100%的连带赔偿责任,正中珠江合伙人和签字会计师杨文蔚在正中珠江承责范围内承担连带赔偿责任。


                               
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此外,广州中院判决认定“案涉虚假陈述行为的揭露日”为2018年10月16日,该日期是计算投资者获赔金额的“关键”。


                               
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随着马兴田等人和证券特别代表人诉讼一审判决的公布,从2018年就喧嚣至今的康美药业财务造假案,终于尘埃落定。


                               
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康美药业财务造假案也是迄今为止,法院审理的原告人数最多、赔偿金额最高的上市公司虚假陈述民事赔偿案件。但打开这起案件的密码,了解康美财务造假的全过程,探寻公司实际控制人马兴田的故事,需要从深圳一栋不起眼的大楼,和一篇财务分析文章开始。


                               
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2018年的10月16日,位于深圳福田区的一栋大楼里,一篇财务分析文章悄然上线,这篇文章名为《康美药业盘中跌停,疑似财务问题自爆:现金可疑,人参更可疑》。


                               
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文章的作者是两个年轻人,一个叫付彦龙,另一个叫林熙明。2021年初,记者赶往了深圳,见到了这两位财务数据分析员,在当地人眼中,他们就是两名普通的打工仔。


                               
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在康美药业的财报中,2015年到2017年,公司账上分别有158亿元、273亿元和341亿元的货币资金,但付彦龙和林熙明也发现,康美的账上有这么多现金,但这家公司却仍然在大量贷款。而且,利息支出比利息收入要多很多。对此,研究财务的付彦龙和林熙明很不理解。


                               
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2018年10月16日,质疑康美财务造假的研究报告,在网上公开发表,当天,康美药业的股票跌停,此后三天连续跌停。也就在10月16日当天晚上,证监会紧急成立康美药业核查小组,第二天,核查小组迅速进入康美药业,调取相关的财务凭证,就此展开对康美药业的财务调查。


                               
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2020年5月14日,中国证监会对康美药业下达了《行政处罚决定书》。2016年到2018年,康美药业通过伪造和变造增值税发票、伪造银行回款凭证、伪造定期存单,累计虚增收入达到291.28亿元,虚增利润近40亿元。


                               
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山村穷小伙儿马兴田 “药王”发家史

△央视财经《经济半小时》栏目视频

马兴田是康美药业的实际控制人,是一个来自广东地地道道的潮汕商人,他出生在普宁下架山镇的碗仔村。


                               
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普宁市下架山镇大山深处的一处古老村落,四面环山,整个地貌就像一个碗的形状,因此得名碗仔村。这里,就是康美药业原董事长马兴田出生的地方。


                               
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村里最大的一栋房子就是马兴田的家,村里人告诉记者这栋新修的房子平时没人住,只有在春节或者清明节,马兴田的家人回来祭祖的时候,这栋房子里才会有人出现。


                               
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1969年,马兴田就出生在老宅,马兴田家里不算富裕,和村子里的孩子相比,并没有看出他有什么天赋异禀的地方。


                               
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村里的餐厅老板是马兴田的小学同学,在他的回忆中,马兴田读到初三,就到当时的普宁县城去工作了,由此认识了现在的妻子许冬瑾,许冬瑾是第一个改变马兴田的人。


                               
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普宁是全国最大的县级市之一,拥有240多万人口,老城区长春路的流沙中药市场是普宁成立最早的中药城。


                               
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上世纪九十年代,马兴田和许冬瑾曾在这附近开了第一家中药铺,但时过境迁,在城市发展的滚滚洪流中,如今马家的药铺已经难觅踪迹。


                               
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流沙中药市场的对面,就是康美药业公司最早的办公楼,这是许冬瑾和马兴田夫妇在1997年建成的,1998年,康美药业成功研发出以络欣平、利乐、诺沙为代表的国家级新药,并被列入国家级科技项目。


                               
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2011年,康美药业取得了普宁中药材市场的经营管理权,选址流沙镇,投资兴建了普宁康美中药城,2017年7月1日老市场的商户搬迁到这里,正式开业。


                               
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这样的模式,康美复制到了安徽亳州、青海玉树、甘肃定西、云南昆明等地,建中药市场或者中药产业园,进行地产开发,几乎成了康美后期的主要业务,而这也是康美财务造假最浓重的一笔。


                               
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证监会2020年5月14日对康美药业下达《行政处罚决定书》,查证康美药业在《2018年年度报告》中以亳州华佗国际中药城、普宁中药城等6个工程项目为理由,虚增固定资产11.89亿元,虚增在建工程4.01亿元,虚增投资性房地产20.15亿元。


                               
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除了房地产在弄虚作假,证监会调查人员在与康美相关的3700多个银行账户、420多万条银行流水信息中发现,马兴田一直在市场中坐庄炒股,而且炒卖的竟是自己公司的股票。只有股票不断往上涨,马兴田等人才能从中获益。


                               
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2019年4月29日当晚,康美药业对外披露2018年年报和2019年一季报,在这两份文件中,康美表示2017年公司财务报表,年末货币资金多计入了299.44亿元,营业收入多计了88.98亿元,营业成本多计了76.62亿元。近300亿元货币资金,说有就有,说没有,就没有,严肃的会计审计,竟然随意地将300亿元的资金,用会计差错一笔带过。如此荒诞的会计审计报告,就这样堂而皇之地公布在市场上。


                               
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律师王智斌从2018年年底开始就陆续收到投资者的诉讼请求,目前他已经接到300多份诉讼请求。


                               
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2020年3月1日新《证券法》开始实施,明确引入中国特色的集体诉讼制度,充分发挥投资者保护机构的作用,允许其接受50名以上投资者的委托作为代表人参加诉讼。这是A股市场上,划时代的一个动作,也是国家推进资本市场改革,健全市场机制,保护中小投资者利益,最为关键的一步。


                               
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2021年11月12日,广州中院对康美药业证券特别代表人诉讼作出一审判决,康美药业等相关被告承担投资者损失总金额达24.59亿元。王智斌告诉记者,他所代理的300多名投资者已经默示加入这次特别代表诉讼。


                               
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随着新证券法、《刑法》修正案(十一)的正式施行,财务造假等违法成本大幅提高,打击资本市场违法犯罪上升到一个新高度,投资者将获得更加有力的保护。


                               
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记者:李曼为 李雪峰 张琳 许玮 王瑜 李旭晨 李培 苏峰 何钢


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 楼主| 发表于 2021-11-19 18:26:20 | 只看该作者
美研究:冠病“零号病例”是武汉市场女摊贩
2021-11-19 16:16
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美国最新研究显示,第一个已知的冠病病例是中国武汉华南海鲜市场的一名女摊贩。(法新社)
美国一项最新研究显示,第一个已知的冠病病例是中国武汉华南海鲜市场的一名女摊贩。

综合路透社与彭博社的报道,武汉“零号病例”曾被普遍认为是名男会计。但《科学》杂志周四发布的一份研究报告显示,第一名患者其实是武汉华南海鲜市场中的一名女摊贩。

研究称,男会计的症状是在华南市场发生多起病例后才出现的,市场一名女性海鲜摊贩是已知的最早病例。

研究还称,大多数早期有症状的病例都与武汉市场有关,特别是与市场西部被关在笼子里的浣熊有关。研究认为,这是证明该市场为疫情源头的"强有力证据"。

中美两国在冠病溯源问题上针锋相对,至今没有定论。
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 楼主| 发表于 2021-11-19 20:14:39 | 只看该作者
武汉市场根据新的病毒传播链被称作COVID-19的起源 © AFP 2021 / HECTOR RETAMAL
俄罗斯卫星通讯社 科技
18:31 2021年11月19日(更新 18:40 2021年11月19日) 缩短网址 0 311
最新数据显示,第一个感染COVID-19的病例是一位来自武汉市场的女商贩,而不是一名男子。之前有报道称,这名男子住在离市场30公里远的地方,且与市场没有任何关系,这为实验室泄漏传闻提供了依据。
美国亚利桑那大学的病毒遗传学家迈克尔·伍罗贝 (Michael Worobey) 进行的一项全面分析表明,12月8日,一位被认为是“零号病人”的41岁的会计的早期症状是由牙齿问题引起的。对医院记录的分析显示,该男子12月16日就出现了新冠肺炎症状,并于12月22日住院。
这位科学家在《自然科学》(Science)杂志上发表的一篇文章中讲述了自己的发现。

美国情报部
© 照片 : CENTRAL INTELLIGENCE AGENCY
中国指责美国情报部门对冠状病毒起源报告的不科学做法

该研究的作者认为,这名男子很可能是在病毒已经开始从市场传播之后被其他居民传染的。
对其他早期感染的分析表明,已查明的第一例新冠肺炎感染病例是一位卖海鲜的女商贩。根据文件,她于2019年12月11日出现了症状。
伍罗贝强调:“在12月感染新冠肺炎的100多名患者中,有许多人与市场没有确定的流行病学联系,但他们都住在市场附近,这个事实是一个明显且令人信服的证据,证明市场上开始存在社区传染。”
有些专家认为,该报告很好地重建了大流行的早期时间表,但没有解释疫情是如何开始的:病毒是在市场上出现的还是从实验室泄漏的。
世卫组织今年 3 月发布了完整版的世卫组织国际专家组新冠病毒武汉溯源报告,他们在报告中称病毒从武汉实验室泄漏“极不可能”。报告还称,新冠病毒最有可能是从蝙蝠通过另一种动物传给人类的。

新冠病毒起源的另一个版本——从动物直接传播给人类——专家们将其归类于“可能到比较可能”的假设。世卫组织的报告还称病毒通过冷链食品传入归类于“可能”项。

中方多次否认新冠病毒源于武汉实验室的理论。中国政府也多次表示,中国本着公开、负责任态度,第一时间向国际社会通报疫情信息。
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 楼主| 发表于 2021-11-20 17:37:15 | 只看该作者
美研究人员:冠病病毒在白尾鹿间爆炸式传播
作者: 陈慧璋  
2021-11-20 15:42
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(早报讯)冠病病毒在美国肆虐,不仅在人群间传播令人担忧,在动物间传染也让很多科学家警惕。

中新网报道,美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员10月31日在一篇预发表的论文中表示,他们发现,冠病病毒在美国的白尾鹿身上爆炸式传播。此前美国农业部发表的研究还显示,白尾鹿在2019年就感染了冠病病毒。

美国研究人员在2020年11月23日至2021年1月10日采集的白尾鹿样本中,他们发现,在艾奥瓦州,97头白尾鹿,有80头感染了冠病病毒,也就是说,感染率高达82.5%。

虽然这篇论文还没有正式发表,但这一结果已经引发了学界的强烈关注。

美国威斯康星大学麦迪逊分校动物流行病学家托尼·戈德伯格说,这意味着白尾鹿不仅多次从人类身上感染了冠病病毒,而且白尾鹿之间发生了快速传播。

截至目前,美国研究人员还没有发现白尾鹿能把冠病病毒传染给人类,但研究人员已经开始担心,因为如此高的感染率,白尾鹿很可能成为冠病病毒的“储存库”,今后是否会发生变异,再传染人类,这种可能性并不能排除。

美农业部发现白尾鹿早在2019年已感染冠病病毒。实际上,今年8月,美国农业部发布了他们7月份完成的一项研究结果,他们在美国东北部密歇根州、宾夕法尼亚州、伊利诺伊州和纽约州收集的385份白尾鹿的血清样本,结果发现其中有40%能检测到冠病病毒相关抗体。包括德特里克堡在内多个美国生物实验室也位于美国东北部。

更值得注意的是,从2019年的一例样本中,也检测出了冠病病毒相关抗体。这很可能意味着,美国的人群中2019年就已经发生了冠病病毒的传播,进而感染了白尾鹿。而美国公布的首起人感染冠病病毒病例为2020年1月21日。

白尾鹿在美国分布广泛,而美国农业部在检测时,仅数个州选择了几百份白尾鹿血清样本。这样的检测范围,真的能够准确如实地反映白尾鹿在冠病病毒全球大流行之前的感染情况吗?如果将2019年的检测样本池扩大,是否会发现更多白尾鹿在冠病大流行之前已经感染?
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